艾曲波帕在持续性或慢性免疫性血小板减少症患者临床试验中的疗效分析(三)

发布时间:
2023-01-13
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瑞士诺华制药在之前两个临床试验(一次瑞士诺华制药,一次英国葛兰素史克制药)的基础上,又开展了一次临床扩展试验,招募的所有患者都是之前参加了上两个临床试验的。这次临床试验尝试减少或停止使用任何附加的ITP治疗药物。

艾曲波帕在持续性或慢性免疫性血小板减少症患者临床试验中的疗效分析(三)

在这次临床试验中,使用艾曲波帕对302名患者进行为期7年的治疗。治疗前,这302名患者的平均血小板计数为19x109/L。

在第一年治疗期结束后,所有完成的218名患者平均血小板计数为85x109/L;

在第二年治疗期结束后,剩余180名患者平均血小板计数为85x109/L;

在第三年治疗期结束后,剩余107名患者平均血小板计数为105x109/L;

在第四年治疗期结束后,剩余75名患者平均血小板计数为64x109/L;

在第五年治疗期结束后,剩余34名患者平均血小板计数为75x109/L;

在第六年治疗期结束后,剩余18名患者平均血小板计数为119x109/L;

最后一年患者平均血小板计数为76x109/L。


在长达7年的治疗期里,艾曲波帕的疗效是显著和有效的,在对副作用有效控制的前提下是可以长期使用的。


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