瑞士诺华制药在之前两个临床试验（一次瑞士诺华制药，一次英国葛兰素史克制药）的基础上，又开展了一次临床扩展试验，招募的所有患者都是之前参加了上两个临床试验的。这次临床试验尝试减少或停止使用任何附加的ITP治疗药物。
在这次临床试验中，使用艾曲波帕对302名患者进行为期7年的治疗。治疗前，这302名患者的平均血小板计数为19x109/L。
在第一年治疗期结束后，所有完成的218名患者平均血小板计数为85x109/L；
在第二年治疗期结束后，剩余180名患者平均血小板计数为85x109/L；
在第三年治疗期结束后，剩余107名患者平均血小板计数为105x109/L；
在第四年治疗期结束后，剩余75名患者平均血小板计数为64x109/L；
在第五年治疗期结束后，剩余34名患者平均血小板计数为75x109/L；
在第六年治疗期结束后，剩余18名患者平均血小板计数为119x109/L；
最后一年患者平均血小板计数为76x109/L。
在长达7年的治疗期里，艾曲波帕的疗效是显著和有效的，在对副作用有效控制的前提下是可以长期使用的。