艾曲波帕是一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂。艾曲波帕与TPO受体的跨膜结构域相互作用，并启动诱导骨髓祖细胞增殖和分化的信号级联反应，导致血小板生成增加。它几乎不溶于酸性溶液，微溶于水和碱性溶液。它的结构式是：

艾曲波帕片剂的剂量为：12.5mg、25mg、50mg、75mg，组成部分是：片芯：艾曲波帕、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮和羟基乙酸淀粉钠；包衣： FD&C Blue No. 2 铝色淀（50mg片剂）、FD&C Yellow No. 6 铝色淀（25-mg 片剂）、羟丙甲纤维素、氧化铁黑和氧化铁红（75mg）、聚乙二醇400、聚山梨醇酯80（12.5mg）或二氧化钛。

艾曲波帕用于治疗：

对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者；

慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以允许开始和维持基于干扰素的治疗；

与标准免疫抑制疗法联合用于 2 岁及以上患有严重再生障碍性贫血的成人和儿童患者的一线治疗；

对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）患者。

过量服用艾曲波帕，会过度增加血小板计数并导致血栓形成或血栓栓塞并发症。

艾曲波帕在口服药后2至6小时浓度达到峰值，半衰期约为21至32小时；艾曲波帕的排泄有59%通过粪便，31%的剂量通过尿液。

艾曲波帕需要整片服用，不要分割、咀嚼或压碎，也不要与食物混合或液体融化后服用。艾曲波帕治疗期间尽量吃低钙食物，如果吃高钙食物（如乳制品、钙强化果汁和某些水果和蔬菜），艾曲波帕需要要在吃高钙食物之前2小时或之后4小时服用。如果某一天忘记吃艾曲波帕，千万不要补吃忘了就忘了，因为规定1天内不能服用超过1次，过量服用会有危险，所以等第二天继续按疗程服用即可。艾曲波帕在室温下储存，允许在 15°C 和 30°C，分装在原瓶中。