1、动脉闭塞事件和静脉血栓栓塞事件

告知患者已发生严重动脉血栓（包括有时需要血运重建的动脉狭窄）和静脉血栓栓塞。建议患者如果出现任何提示血栓的症状，例如胸痛、气短、身体一侧无力、言语问题、腿部疼痛或腿部肿胀，请立即联系他们的医生。

2、心力衰竭和心律失常

告知患者心力衰竭的可能性以及心率异常过慢或过快。如果患者出现呼吸急促、胸痛、心悸、头晕或昏厥等症状，建议患者联系他们的医生。

3、肝毒性

告知患者发生肝功能异常和严重肝毒性的可能性。如果出现肝衰竭迹象，包括黄疸、厌食、出血或瘀伤，建议患者立即联系他们的医生。

4、高血压

告知患者现有高血压可能出现新发或恶化。建议患者联系他们的医生了解血压升高或如果出现高血压症状，包括神智不清、头痛、头晕、胸痛或气短。

5、胰腺炎

告知患者发生胰腺炎的可能性，可能伴有恶心、呕吐、腹痛或腹部不适，并及时报告这些症状。

6、神经病

告知患者在接受普纳替尼(Ponatinib)治疗期间发生周围神经或颅神经病变的可能性。建议患者报告神经病症状，如感觉减退、感觉过敏、感觉异常、不适、烧灼感、神经性疼痛或无力。

7、眼部毒性

告知患者接受普纳替尼(Ponatinib)治疗时可能出现眼部毒性。建议患者报告眼部毒性症状，如视力模糊、干眼或眼痛。

8、出血

告知患者严重出血的可能性，并在出现任何提示出血的体征或症状（例如异常出血或容易瘀伤）时立即联系其医生。

9、体液滞留

告知患者发生液体滞留的可能性，并联系他们的医生了解腿部肿胀、腹部肿胀、体重增加或呼吸短促等症状。

10、骨髓抑制

告知患者血细胞计数低的可能性；如果出现发烧，特别是与任何感染迹象相关的情况，通知患者立即报告。

11、肿瘤溶解综合症

告知患者发生 TLS 的可能性，并立即联系他们的医生了解与 TLS 相关的任何体征或症状。建议患者在服用普纳替尼(Ponatinib)时补充充足的水分，以降低 TLS 的风险。

12、可逆性后部白质脑病综合征（RPLS – 也称为可逆性后部脑病综合征）

告知患者在接受普纳替尼(Ponatinib)治疗期间发生可逆性后部白质脑病综合征的可能性。建议患者报告症状，如癫痫发作、头痛、警觉性降低、精神功能改变、视力丧失和其他视觉和神经障碍。

13、伤口愈合受损和胃肠道穿孔

告知患者有伤口愈合受损和胃肠道瘘或穿孔的报告。建议患者告知其医生任何计划的外科手术。

14、胚胎-胎儿毒性

告知孕妇和具有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议女性将已知或疑似怀孕的情况告知医生。建议有生育潜力的女性在用普纳替尼(Ponatinib)治疗期间和最后一次剂量后 3 周内使用有效避孕。

15、哺乳期

建议妇女在用普纳替尼(Ponatinib)治疗期间和最后一次剂量后 6 天内不要母乳喂养。

16、不孕症

建议女性生殖潜力普纳替尼(Ponatinib)可能降低生育力。

17、服用普纳替尼(Ponatinib)的说明

建议患者完全按照处方服用普纳替尼(Ponatinib)，不要改变剂量或停止服用普纳替尼(Ponatinib)，除非医生告知他们这样做。普纳替尼(Ponatinib)可与食物同服或单独服用。普纳替尼(Ponatinib)片剂应整个吞服。患者不应切割、压碎或溶解药片。患者不应同时服用两剂以弥补错过的剂量。建议患者不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚，因为这可能会增加血液中普纳替尼(Ponatinib)的含量，从而增加发生不良反应的风险。

18、乳糖

告知患者普纳替尼(Ponatinib)片剂含有乳糖。