阿比特龙（泽珂）是由美国强生研发上市，临床上将其与泼尼松联用，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和转移性高危去势敏感性前列腺癌（CSPC）。服用阿比特龙（泽珂）会给患者带来肝损伤，因此在治疗期间要监测患者的肝功能，并及时做出剂量调整。

1、轻度和中度肝功能损伤患者:

一项临床试验对照了轻度和中度肝损伤患者，对照肝功能正常患者，在接受1000mg每日一次口服阿比特龙（泽珂）治疗时的药代动力学数据。与与肝功能正常的受试者相比，轻度和中度肝损伤患者在服用1000mg阿比特龙（泽珂）后，血浆浓度增加了1.1和3.6倍。基于此项临床数据，轻度肝损伤患者无需调整阿比特龙（泽珂）口服剂量。中度肝损伤患者每日口服阿比特龙（泽珂）剂量从1000mg降低至250mg。

2、重度肝功能损伤患者：

另外一项床试验对照了重度肝损伤患者，对照肝功能正常患者，在接受1000mg每日一次口服阿比特龙（泽珂）治疗时的药代动力学数据。与肝功能正常的受试者相比，重度肝损伤患者的阿比特龙（泽珂）血浆浓度增加了7倍，游离药物的比例增加了 2 倍。基于此项数据，重度肝损伤患者不推荐阿比特龙（泽珂）治疗方案、

3、肾功能不全患者

肾功能不全患者无需调整剂量。按照推荐剂量每日口服1000mg阿比特龙（泽珂）。

总结：患者在服用阿比特龙（泽珂）期间，主治医师要根据要求监测患者的肝功能，并及时调整剂量。如果患者在接受阿比特龙（泽珂）治疗之前，就已经患有肝功能不全，要提前告知医生以评估治疗的安全性。