【成份】

本品活性成份为阿普唑仑。

化学名称：1-甲基-6-苯基-8-氯-4 H-(1,2,4) 三氮唑[4,3-α ][1,4]苯并二氮杂䓬。

化学结构式：

分子式：C17H13ClN4

分子量：308.77

辅料名称：玉米淀粉、蔗糖、糊精、预胶化淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、羧甲淀粉钠。

【规格】

0.4mg

【适应症】

主要用于焦虑、紧张、激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。

【药理作用】

本品为苯二氮䓬类催眠镇静药和抗焦虑药。该药作用于中枢神经系统的苯二氮䓬受体（BZR），加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）与 GABAA受体的结合，促进氯通道开放，使细胞超极化，增强 GABA 能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。BZ 受体分为 I 型和 II 型，据认为 I 型受体兴奋可以解释 BZ 类药物的抗焦虑作用，而 II 型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 可通过胎盘，可分泌入乳汁。有成瘾性，少数患者可引起过敏。

【药代动力学】

口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率约为 80%。口服后 1-2 小时血药浓度达峰值。2-3 天血药浓度达稳态。T1/2一般为 12-15 小时，老年人为 19 小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少，停药后清除快。

【生产企业】

湖南洞庭药业股份有限公司

信息来源：丁香园用药助手