临床试验是一项医学研究，指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。

您会获得最新药和最前沿的治疗方案，享受三甲医院知名医生团队的救治，全程免费治疗减轻经济负担，享受绿色通道无需排队住院，专业医生团队贴心服务，对您的身体状况时刻监测并及时调整治疗方案。

亿德健康是专业的临床试验招募机构，与国内多家制药厂、三甲医院和临床试验中心紧密合作，了解全国范围内开展的所有临床项目。如果您想参加临床试验，只需要联系我们，我们会根据您的身体情况和治疗需求将您推荐到最适合的试验项目中。

1、联系亿德健康客服，提交个人资料。

2、亿德健康医学顾问会审核您的材料，筛选出适合您的临床试验项目。

3、亿德健康将您的资料提交给医院项目组审核。

4、如果您有幸被选中，医院会通知您办理入院手续接受检查和治疗。

绝大多数临床试验都会使患者从中受益，延长生存期或减轻痛苦。虽然一些临床新药因为剂量和安全性还没有得到完全证实，会给受试者带来一些副作用。但在国内开展的临床试验项目都受到国家药监局的批准和监督，因此在这个环节上已经将风险降到最低。在临床试验期间，因为有专业医护团队，一旦有不良反应发生，医生会根据程度及时调整用药剂量或立即终止试验。所以在我国开展的临床试验无论是安全确定性还是风险可控性都是最好的。

临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、IV期。

◆ I期是研究新药在人体上的合适剂量，了解人体药代动力学特征及安全性。

◆ II期是为了初步评估新药对目标适应症患者的疗效及安全性。

◆ III期是对比传统治疗方案，进一步确认新药疗效。

◆ IV期是新药上市后的大样本观察。

每项临床试验都必须得到国家药监局的批准和监督，以确保在安全和风险可控的前提下为患者带来最大的利益。在加入临床试验之前，会有专业的医生团队向您告知试验信息。

可以，您可以随时退出临床试验。您有临床试验知情同意权和退出决定权。您有权了解正在接受的所有治疗内容和潜在风险，可以随时决定退出。

安慰剂是没有治疗作用的药丸。许多人认为临床试验涉及安慰剂，服用安慰剂会耽误自己的治疗。其实只有很小比例的临床试验才会使用安慰剂。而且在试验启动前，患者享有知情权，会获悉所有治疗内容并自由选择，可以继续接受治疗也可以退出试验。

知情同意权是您决定参加临床试验之前，有权了解临床试验的所有内容。临床试验项目组会告知您试验目的、试验时间、治疗内容、风险以及给您带来的疗效受益。如果您决定参加，会签署一份知情同意书，上面详细记录您被告知的内容。在试验项目进行过程中，医生会向您汇报项目进展情况。即使签署了知情同意书，您也有权利随时退出临床试验。

所有临床试验项目都有招募标准，详细列出了招募者的性别、年龄、病种、疾病分期等详细信息。亿德健康医学客服会根据项目信息初步刷选，把适合的患者资料提交给临床试验项目组，由项目组医学团队最终决定您是否入选。