靶向药物厄达替尼是一种新型的靶向FGFR的激酶抑制剂，适合用于预防性治疗复发性局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人膀胱癌患者，只要每日口服一次，不会引起耐药性。目前已有研究证实，阿法替尼联合化疗可显著延长患者的无进展生存期，提高患者的生活质量。

　　此外，阿法替尼还可以降低新辅助治疗的复发风险，减少不良反应，改善预后。因此，阿法替尼是一种值得推荐的晚期非小细胞肺癌的一线治疗选择。厄达替尼目前已在美国获批用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性nsclc患者，包括egfr突变阳性的非小细胞肺癌患者。

厄达替尼剂量和给药

　　在开始使用厄达替尼治疗之前，确认肿瘤标本中存在FGFR基因改变。

　　推荐的初始剂量：每天一次口服8毫克，如果符合标准，则剂量增加到每天9毫克。

　　有或没有食物的情况下整个吞下。

厄达替尼不良反应

　　最常见的不良反应包括实验室异常（≥20%）是磷酸盐增加、口腔炎、疲劳、肌酐增加、腹泻、口干、甲剥离、丙氨酸氨基转移酶增加、碱性磷酸酶增加、钠减少、食欲下降、白蛋白减少、味觉障碍、血红蛋白减少、皮肤干燥、天冬氨酸氨基转移酶升高、镁减少、干眼症、脱发、手足红肿综合征、便秘、磷酸盐减少、腹痛、钙增加、恶心和肌肉骨骼疼痛。

　　厄达替尼的临床试验。这是中国首个获批上市的pd-1单抗，也是国内首个获批用于治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物。目前，已有多个国家和地区的数十家医院开展了该药的临床试验。

　　该药是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断pd-1受体，发挥抗肿瘤作用。pd-1单抗的适应症包括：晚期非小细胞肺癌、转移性黑色素瘤、实体瘤、皮肤癌、神经母细胞瘤、胃癌、食管癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、白血病、淋巴瘤、软组织肉瘤、恶性黑色素瘤、恶性肿瘤放射治疗后复发转移等。擅长治疗各种原发及继发性肿瘤，尤其对晚期癌症有独特的治疗方法。