目前已上市的替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是一种口服抗病毒药物，适用于成人hiv感染者。该药可抑制病毒复制，减少病毒载量，改善症状，并降低病毒血症的发生率。TAF的作用机制是通过抑制病毒复制，减少病毒载量，从而减少病毒对肝脏的损害。

该已上市的替诺福韦艾拉酚胺不仅可以用来口服，而且还可用于治疗慢性乙型肝炎，也可用于治疗肝硬化、肝癌等疾病。TAF的优势在于不良反应少，副作用小，对人体无毒副作用。目前，taf已成为临床常用的抗病毒药物之一。

剂量与用法：TAF的推荐剂量是25mg/天，每天1次随食物口服。

1、肾功能不全患者的剂量

对轻度、中度或重度肾功能不全的患者，并不须调整VEMLIDY的剂量。VEMLIDY不建议用于末期肾病患者（估计肌酸酐廓清率低于15毫升/分钟）。

2、肝功能不全患者的剂量

对轻度肝功能不全（Child-Pugh A）的患者，并不须调整VEMLIDY的剂量。对于患有失代偿性肝病以及 Child Pugh Turcotte (CPT) 评分 > 9（即 C 级）的HBV 感染患者，尚无富马酸丙酚替诺福韦片安全性和疗效方面的数据。

3、漏服剂量 如果漏服已超过通常服药时间不足 18 小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间 18 小时以上，则患者不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。

不良反应：

最常见不良反应(发生率大于或等于5%，所有级别)是头痛，腹痛，疲乏，咳嗽，恶心，和背痛。

TAF药可减少肝细胞损伤，改善肝功能，降低转氨酶水平，延缓肝纤维化进程，并可减轻肝硬化症状。用于慢性乙型肝炎病毒感染者。(1)对乙型肝炎病毒有抑制作用。本品口服吸收迅速，半衰期为2.5小时，血浆蛋白结合率为95%以上。

TAF药物主要在肝脏代谢，经肾脏排泄，其中以原形药物的清除率最高，约为50%。本品在体内分布广泛，主要以原形药物的形式从尿中排泄，也可通过粪便、呼吸道、皮肤、汗液、唾液、泪液、汗腺等途径排泄。尚无药物过量的报道。