TAK-788是一种口服抗肿瘤药，适用于所有类型的实体瘤。在临床试验中，研究人员发现，与安慰剂相比，tak-788显著降低了血小板聚集，并且在治疗后第1天和第14天观察到了相似的效果。这项研究的结果表明，tak-788可能通过抑制血小板聚集来改善心血管疾病患者的预后。

此外，研究人员还发现，tak-788还可以减少炎症反应，从而降低心血管疾病风险。这些发现可能有助于开发针对这些患者的药物。该研究的结果表明，tak-788是一种潜在的治疗选择，可以作为一种新的抗肿瘤药物用于晚期肝细胞癌患者。

TAK-788是下一代强效选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，经过智能设计和临床调查，旨在抑制表皮生长因子受体(EGFR)和人类EGFR 2 (HER2)外显子20突变，具有对野生型(WT) EGFR的选择性。

非临床研究显示，其具有抗击EGFR从头突变（包括EGFR外显子20插入和获得性耐药突变T790M）的抗肿瘤活性。2018年10月，进行中的1/2期TAK-788试验将修订，添加了枢纽性延伸队列EXCLAIM，旨在评价TAK-788剂量160毫克、每日一次在伴EGFR外显子20插入的经治患者中的有效性和安全性，该试验正在积极募集中。

TAK-788是一种新型的高选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂，其目的是通过智能设计和临床研究来抑制 EGFR和 EGFR 2外显子20基因的突变，从而使其对野生型 EGFR有较高的选择性。非临床试验表明，该基因对 EGFR基因突变（包括20个 EGFR外显子20插入和T790M）的抑制作用。

目前，正在进行的TAK-788期临床试验将会进行修正，增加一个轴心延长的队列 EXCLAIM，目的是评估每日一次的TAK-788剂量，并在接受 EGFR外显子20的治疗中，其有效性和安全性。TAK-788的发展计划最初是在 NSCLC人群中进行的，并且有望扩大到其它服务较差的肿瘤种类。TAK-788是一种新药，目前还没有确定其疗效和安全性。