阿卡替尼它是布鲁顿酪氨酸激酶的第2代抑制剂，可以用来治疗霍奇金氏淋巴瘤的所有种类，具有很好的疗效，可以更好地解决病人的健康问题。阿卡替尼能抑制布鲁顿酪氨酸激酶，促进 B细胞的生存和成长，阿卡替尼可以抑制 CLL中的 B细胞聚集，因此可以延缓肿瘤的发展。

在治疗的时候要注意比较这种药的效果和效果，在同样的剂量和时间安排下，它的疗效和安全性都会提高。阿卡替尼是一种较为常用的药物，在治疗的时候要先咨询一下医生，要注意和了解一下药物的具体情况，然后根据医生的建议和要求进行合理的使用。

如何给予阿卡替尼？

Acalabrutinib100mg胶囊，每天两次口服。

在同一时间间隔约12小时服用。

吞服整个胶囊。不要压碎、打开、咀嚼或溶解胶囊。

如果错过剂量超过3小时，请不要补服该剂量并在下次服药时间服用下一剂。

阿卡替尼作用机制？

阿卡替尼(Acalabrutinib)是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK酶活性受到抑制。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。在B细胞中，BTK信号传导导致激活B细胞增殖，运输，趋化性和粘附所必需的途径。在非临床研究中，阿卡替尼在小鼠异种移植模型中抑制了BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活化，并抑制了恶性B细胞的增殖和肿瘤的生长。

阿卡替尼是一种新型抗肿瘤新药，是一种具有激酶抑制剂的新型药物。阿卡替尼可以抑制肿瘤细胞中的不正常蛋白，从而抑制肿瘤的蔓延。阿卡替尼是一种新型抗肿瘤药物，主要用于治疗 CLL及小淋巴细胞淋巴瘤。它可以通过阻断 BCR信号，抑制 BCR的生长和生存。

阿卡替尼作为一种靶向药物，可抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的作用。阿卡替尼作为 BTK的第二代抑制剂，安全性和选择性都很高，因此成为了一种“突破性药物”。而且，这是一种“孤儿药”。阿卡替尼在 B细胞恶性病变中的应用是非常有效的，其应用前景非常广泛。