英立达是一款新的肾癌靶向治疗药物，目前已在美国、欧洲、日本、中国上市。这款药物的临床试验结果显示，它可以有效抑制肿瘤细胞的增殖，减少复发和转移，从而提高患者的生活质量。治疗方法以细胞因子介导的免疫疗法为主，包括化疗、放疗、靶向治疗等。目前，该药物已进入国家医保目录，患者可根据自身情况选择适合的治疗方法。但由于该药物价格昂贵，一般家庭难以承受，因此，对于部分经济困难的患者，还是建议通过中国国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险予以报销。同时，患者应定期复查，以便及时发现病情变化，采取相应措施。那么英立达推荐用量是多少？药理作用有哪些？

英立达推荐用量是多少？

阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时（见【药代动力学】）。应用一杯水送服阿昔替尼。

只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。

如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。

药理作用有哪些？

阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。

体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。

英立达肾癌靶向治疗药物已获批上市，这意味着国内首个肾癌靶向治疗药物正式进入临床阶段。据了解，该药物是一种新型的抗肿瘤药物，通过抑制肿瘤细胞增殖，阻断肿瘤血管生成，从而达到治疗效果。

目前，该药物已在美国、欧洲、日本等多个国家获批上市，并在中国获批上市。该药物的研发成功填补了国内空白，为我国肿瘤治疗提供了新的选择。同时，该药物也是国内首个通过临床试验审批的pd-1抑制剂，标志着我国在该领域取得重大突破。总的来说，这款药的功效非常好，能够很好的为癌症患者减轻痛苦，让患者能够免除化疗的痛苦。