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英立达

发布时间:
2023-01-10
来源:
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英立达是一款新的肾癌靶向治疗药物,目前已在美国、欧洲、日本、中国上市。这款药物的临床试验结果显示,它可以有效抑制肿瘤细胞的增殖,减少复发和转移,从而提高患者的生活质量。治疗方法以细胞因子介导的免疫疗法为主,包括化疗、放疗、靶向治疗等。目前,该药物已进入国家医保目录,患者可根据自身情况选择适合的治疗方法。但由于该药物价格昂贵,一般家庭难以承受,因此,对于部分经济困难的患者,还是建议通过中国国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险予以报销。同时,患者应定期复查,以便及时发现病情变化,采取相应措施。那么英立达推荐用量是多少?药理作用有哪些?

英立达

英立达推荐用量是多少?

阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时(见【药代动力学】)。应用一杯水送服阿昔替尼。

只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。

如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。


药理作用有哪些?

阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3)。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。


体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活;在荷瘤小鼠模型中,阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。


英立达肾癌靶向治疗药物已获批上市,这意味着国内首个肾癌靶向治疗药物正式进入临床阶段。据了解,该药物是一种新型的抗肿瘤药物,通过抑制肿瘤细胞增殖,阻断肿瘤血管生成,从而达到治疗效果。


目前,该药物已在美国、欧洲、日本等多个国家获批上市,并在中国获批上市。该药物的研发成功填补了国内空白,为我国肿瘤治疗提供了新的选择。同时,该药物也是国内首个通过临床试验审批的pd-1抑制剂,标志着我国在该领域取得重大突破。总的来说,这款药的功效非常好,能够很好的为癌症患者减轻痛苦,让患者能够免除化疗的痛苦。


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