赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是一款多靶点蛋白激酶抑制剂，通过阻断可瑞可激酶活性，抑制肿瘤细胞生长，从而达到治疗癌症的目的。目前，赛可瑞已在国内获批上市，适应症包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、黑色素瘤、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌、淋巴瘤、白血病、脑胶质瘤、软组织肉瘤、恶性肿瘤等。可瑞可是全球首个获批用于治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物，也是国内首个进入临床三期的pd-1单抗。目前，赛可瑞已在中国、美国、欧洲、日本、韩国、印度等多个国家和地区上市，并在全球范围内开展了大规模的临床研究。那么赛可瑞剂量怎么调整？

赛可瑞剂量怎么调整？

如果患者出现美国国立癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE，第4.0 版）规定的严重。

程度为3 级或4 级的不良事件，需一次或多次减少剂量，按以下方法减少剂量：

第一次减少剂量：口服，200 mg，每日两次

第二次减少剂量：口服，250 mg，每日一次

如果每日一次口服250 mg 克唑替尼胶囊仍无法耐受，则永久停服

该药的药理作用是什么？

克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体（HGFR，c-Met）、ROS1（c-cos）和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。

克唑替尼在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用，对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。

赛可瑞作为多靶点蛋白激酶抑制剂，具有广泛的临床应用前景。近年来，研发公司已成为国内首个获批上市的多靶点蛋白激酶抑制剂。目前，该药已被广泛应用于心血管疾病、肿瘤、代谢性疾病等领域。并且，由于其具有良好的安全性和耐受性，在临床上获得了广泛的应用。

近日，国家药监局批准了其用于复发/难治性多发性骨髓瘤的适应症申请。该药物是一种口服药物，通过抑制肿瘤细胞增殖，阻止肿瘤细胞分裂，从而达到治疗效果。目前，已有多个研究证实，该药物可有效缓解复发转移的局部晚期乳腺癌患者的临床症状，包括疼痛、乏力、食欲不振、恶心、呕吐、便秘等。