TAK-788

发布时间:
2024-01-05
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在肿瘤治疗领域,靶向治疗因其准确性和高效性成为研究的热点。其中,EGFR(表皮生长因子受体)和HER2(人表皮生长因子受体2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中扮演着重要角色。针对这两种受体突变,一种新型的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)TAK-788应运而生。

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TAK-788是一种高选择性靶向于EGFR和HER2 20号外显子插入突变(EGFR 20 ins 突变)的TKI。这意味着它能够准确地抑制这种特定的突变,减少对正常细胞的损害,提高治疗效果。

在2021年7月7日,TAK-788正式获得国 家药品监督管理局药品审评中心受理,并被纳入优先审评审批程序。这无疑是对TAK-788的极大肯定,也预示着它将在未来的肺癌治疗中发挥重要作用。同年9月16日,美FDA已批准TAK-788上市,这无疑是对其疗效和安全性的进一步肯定。对于那些EGFR 20 ins 突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,TAK-788为他们提供了新的治疗选择。

那么,TAK-788的治疗效果如何呢?

首先,TAK-788能够准确地针对EGFR和HER2的突变,减少肿瘤细胞的生长和扩散。其次,与传统的化疗药物相比,TAK-788具有更低的毒性和更好的耐受性,减少了对正常细胞的损害。再者,TAK-788的疗效已经在多项临床试验中得到证实,对于那些EGFR 20 ins 突变的NSCLC患者,TAK-788能够显著延长生存期和提高生活质量。

然而,尽管TAK-788在临床试验中表现出色,但它仍存在一些潜在的副作用和注意事项。例如,患者可能需要定期监测肝功能和甲状腺功能等指标。此外,对于某些患者,TAK-788可能无法完全消除肿瘤,需要与其他治疗手段联合使用。

总的来说,TAK-788是一种具有潜力的新型EGFR和HER2靶向小分子酪氨酸激酶抑制剂。它为EGFR 20 ins 突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择,并有望在未来的肺癌治疗中发挥更大的作用。然而,我们仍需要进一步的研究和临床验证来评估其长期疗效和安全性。‍‍

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