塞利尼索(selinexor)可导致严重且致命的感染。大多数这些感染与3级或更高级别的中性粒细胞减少症无关。

在每周一次接受塞利尼索(selinexor) 100 mg 治疗的多发性骨髓瘤患者中（波士顿，n=195），69% 的患者经历了任何级别的感染。32%的患者报告了≥3级感染，3.1%的患者因感染死亡。最常报告的 3 级以上感染是肺炎，占 14% 的患者，其次是败血症，占 4.1%，上呼吸道感染占 3.6%。

在每周两次接受塞利尼索(selinexor) 80 mg 治疗的多发性骨髓瘤患者中（STORM，n=202），52% 的患者经历了任何级别的感染。25% 的患者报告了≥3 级感染，4% 的患者在上次治疗后 30 天内因感染死亡。21% 的患者发生任何级别的上呼吸道感染，13% 的患者发生肺炎，6% 的患者发生败血症。最常报告的 3 级以上感染是肺炎，占 9% 的患者，其次是败血症，占 6%。肺炎的中位发病时间为 54 天，脓毒症的中位发病时间为 42 天。

在DLBCL（SADAL，n=134）患者中，25%的患者经历了3级或更高级别的感染，21%的患者出现了与感染相关的严重不良反应；49% 出现任何级别的感染，最常见的是上呼吸道或下呼吸道。最常报告的 3 级以上感染是下呼吸道感染，占 9% 的患者（其中肺炎占 6%），其次是脓毒症（6%）。≥3 级感染的中位发病时间为 42 天。

塞利尼索(selinexor)后报告的非典型感染包括但不限于真菌性肺炎和疱疹病毒感染。

监测感染的体征和症状，及时评估和治疗。