来曲唑是一种对于雌激素受体阳性乳腺癌治疗非常重要的药物。作为一种雌激素受体拮抗剂，来曲唑通过抑制雌激素对于癌细胞的促进作用，从而减缓或阻断癌细胞的生长和扩散。这种作用机制与其他雌激素受体拮抗剂不同，其他药物通常是通过阻止雌激素分子与受体结合，从而抑制雌激素受体的活性。

　　来曲唑它不仅能够抑制雌激素受体的活性，还能够促使受体聚集起来并被降解。这种作用机制使得曲唑在雌激素受体阳性的乳腺癌治疗中更为有效。来曲唑的治疗效果比较显著，在一些临床试验中，来曲唑的治疗效果甚至超过了其他药物。

　　来曲唑药物吸收

　　口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。

　　血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。

　　来曲唑适应症

　　1、治疗绝经后晚期乳腺癌（雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者），多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗；

　　2、用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗；

　　3、用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗；

　　4、用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。

　　随着对于乳腺癌分子生物学的深入研究，人们对于来曲唑的作用机制和治疗效果有了更加深入的了解。来曲唑的临床应用也在不断扩大，包括在一些治疗方案中与其他药物联合使用，以提高治疗效果。同时，来曲唑也在不断地进行新的研究和开发，以进一步提高其治疗效果和安全性。

　　总之，来曲唑作为一种雌激素受体拮抗剂，已经成为乳腺癌治疗中不可或缺的药物之一。随着对于该药物的深入研究和临床应用的不断扩大，相信来曲唑将会为更多的乳腺癌患者带来新的希望和治疗效果。