卡瑞利珠单抗主要为一种PD-1单克隆抗体，在肿瘤细胞中表现出广泛的抗肿瘤活性，可抑制肿瘤细胞增殖，同时也可阻止肿瘤细胞凋亡。目前已有多项研究证实卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。

卡玛替尼

　　近日，美国fda批准了keytruda用于一线治疗既往接受过铂类化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，这是keytruda首次被fda批准用于一线治疗既往接受过铂类化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。keytruda的适应症包括：既往接受过铂类化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，以及既往接受过紫杉醇化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

　　卡瑞利成分

　　活性成份：卡瑞利珠单抗（人源化抗PD-1单克隆抗体）。

　　辅料：α，α-二水合海藻糖、聚山梨酯20、冰醋酸、氢氧化钠和注射用水。

　　卡瑞利适应症

　　本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。

　　本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。

　　卡瑞利全称为注射用卡瑞利珠单抗，是国内唯一获批用于治疗既往接受过铂类化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。目前，卡瑞利珠单抗已在美国、欧洲、日本、中国台湾等多个国家和地区获批上市，并在国内获批进入医保目录。

　　该药为白色粉末或块状物，无臭，味微苦。主要用于治疗既往接受过铂类化疗或紫杉醇化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者。卡瑞利珠单抗的适应症包括：既往接受过铂类化疗或紫杉醇化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者，以及既往接受过化疗或紫杉醇化疗失败的转移性结直肠癌患者。