抗癌“多面手”拉罗替尼被批准上市，给携带NTRK基因突变的患者带来治疗希望。因为靶向药的毒副作用以及胚胎毒性，患者在接受治疗之前要明确其能带来的不良反应。
中枢神经系统影响
如果患者在接受拉罗替尼治疗期间出现神经毒性等不良反应，要立即告诉医师。根据不良反应的严重程度减量或暂停治疗。患者在不良反应消除之前不要驾驶汽车或操作危险机械。
骨骼骨折
患者在接受拉罗替尼治疗之前要明确其可能带来骨折的风险。如果患者出现以下症状：疼痛、活动度改变或畸形等要及时告知医生，并减量或者暂停拉罗替尼治疗。
肝毒性
由于拉罗替尼可能带来肝毒性，所以患者在接受治疗期间要定期检查肝功能。如果出现AST和ALT升高要告知医师并对症处理，减量或暂停拉罗替尼治疗。
胚胎-胎儿毒性
要告知接受拉罗替尼治疗的患者可能带来的胚胎毒性。具有生殖潜能的患者在接受治疗期间和最后剂量后至少1周内采取有效避孕措施。
哺乳期
建议处于哺乳期的患者在接受拉罗替尼治疗期间和最后计量后至少1周内不要母乳喂养。
不育症
告知具有生殖潜能的女性患者拉罗替尼可能损害生育能力。
药物相互作用
当患者接受拉罗替尼治疗期间，要告知医师同时服用的其它药物，包括处方药、非处方药、维生素和中成药。患者在治疗期间要避免圣约翰草、葡萄柚或葡萄柚汁。
总结：因为拉罗替尼可能给患者带来的不良反应，患者在接受治疗期间要注意其对中枢神经系统和骨骼的影响。患者在治疗期间采取有效避孕措施。