- 药品简介
【成份】
本品主要成份为盐酸异丙嗪。
【规格】
25mg
【适应症】
1. 皮肤粘膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎、荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症。必要时可与肾上腺素合用，作为本药的辅助剂。
2. 晕动症：防治晕车、晕船、晕飞机。
3. 镇静、催眠：适用于术前、术后和产科。此外，也可用于减轻成人及儿童的恐惧感，呈浅睡眠状态。
4. 恶心、呕吐的治疗：适用于一些麻醉和手术后的恶心、呕吐。也用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。
5. 术后疼痛：可与止痛药合用，作为辅助用药。
【用法用量】
1. 用于防止晕动症时要及早服药；
2. 脱水或少尿时用量酌减，以免出现毒性反应；
3. 口服时，可与食物或牛奶同时服，以减少对胃黏膜的刺激。
4. 成人常用量：
口服：
①抗过敏，一次 12.5 mg（半片），每日 4 次，饭后及睡前服用，必要时睡前 25 mg（1 片）；
②止吐，开始时一次 25 mg（1 片），必要时可每 4-6 小时服 12.5-25 mg（半片-1 片）；
③抗眩晕，一次 25 mg（1 片），必要时每日 2 次；
④镇静催眠，一次 25-50 mg（1 片-2 片），必要时增倍。
5. 小儿常用量：
口服：
①抗过敏，每次按体重 0.125 mg/kg 或按体表面积 3.75 mg/m2，每隔 4 小时-6 小时一次，或睡前按体重 0.25 mg/kg-0.5 mg/kg，或按体表 7.5 mg-15 mg/m2；按年龄计算，每日量 1 岁以内 5 mg-10 mg，1 岁-5 岁 5 mg-15 mg，6 岁以上 10 mg-25 mg，可 1 次或分 2 次给予；
②止吐，按体重 0.25 mg/kg-0.5 mg/kg 或按体表 7.5 mg/m2-15 mg/m2；必要时每隔 4 小时-6 小时给药一次；
③抗眩晕，每次按体重 0.25 mg/kg-0.5 mg/kg 或按体表面积 7.5 mg/m2-15 mg/m2；必要时每隔 12 小时一次，或 12.5-25 mg（半片-1 片），每日 2 次；
④镇静催眠，必要时按体重 0.5 mg/kg-1 mg/kg 或按体表面积 15 mg/m2-30 mg/m2。
【禁忌】
禁用于昏迷或因任何原因引起中枢神经系统抑制的患者。
对本品及本品其他成分过敏者禁用。
服用单胺氧化酶抑制剂后 14 天内禁用本品。
【注意事项】
1. 交叉过敏。已知对吩噻嗪类药高度过敏的病人，也对本品过敏。
2. 对诊断的干扰：葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验，结果呈假阳性或假阴性。
3. 下列情况应慎用：急性哮喘，膀胱颈部梗阻，骨髓抑制，心血管疾病，昏迷，闭角型毒光眼，肝功能不全，高血压，胃溃疡，前列腺肥大症状明显者，幽门或十二指肠梗阻，呼吸系统疾病（尤其是儿童，服用本品后痰液粘稠，影响排痰，并可抑制咳嗽反射），癫痫患者（注射给药时可增加抽搐的严重程度），黄疸，各种肝病以及肾功衰竭，Reye 综合征（异丙嗪所致的锥体外系症状易与 Reye 综合征混淆）。
4. 用异丙嗪时，应特别注意有无肠梗阻，或药物的逾量、中毒等问题，因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖。
5. 对驾驶和操作机器能力的影响：因本品作用持续时间可能长达 12 小时，患者如果感到困倦，则不应驾驶或操作重型机械。
6. 患有罕见遗传性半乳糖不耐受的患者、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良患者避免使用本品。
7. 盐酸异丙嗪的使用时间不应超过 7 天，如需超过 7 天，应在医师指导下使用。
【药理作用】
异丙嗪是吩噻嗪类衍生物，属抗组胺药，可用于镇吐，抗晕眩，晕动症以及镇静催眠。
1. 抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争 H1 受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。
2. 止呕作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。
3. 抗晕动症作用：可能通过中枢性抗胆碱性能，作用于前庭和呕叶中枢及中脑髓质感受器，主要是阻断了前庭核区胆碱能突触路冲动的兴奋。
4. 镇静催眠作用：有关抑制中枢神经系统的机制尚未确切阐明，可能由于间接降低了脑干网状结构激活系统的应激性。
【药代动力学】
口服或注射给药后吸收快而完全，蛋白结合率高。本品经口服或直肠给药后起效时间为 20 分钟，抗组胺作用一般持续时间为 6-12 小时，镇静作用可持续 2-8 小时。异丙嗪在体内分布广泛。可通过大脑和胎盘屏障。主要在肝内代谢，无活性的代谢物可经尿和胆汁排出，经粪便排出量少。吩噻嗪类药物分泌到乳汁中的量很少。
【上市许可持有人】
常州康普药业有限公司
【生产企业】
常州康普药业有限公司
信息来源：丁香园用药助手
